Hemoglobin Variants and Beta-Thalassemia Screening

Defects in genes, which are responsible for the synthesis of the hemoglobin molecule, result in a group of hereditary diseases termed as ”hemoglobinopathies”. Depending on the molecular defect, hemoglobinopathies may be classified in ”structural hemoglobin variants” and in ”thalassemias”.

Tenemos disponible un manual de usuario para esta aplicación. Puede solicitar enviar un correo electrónico a clinica@ingenieria-analitica.com

 

Referencia

Descripción

Cantidad

13100

Kit compleo ClinRep® para variantes de Hemoglobina y cribado de ß-Talasemia en sangre para 500 análisis

1 pce.

Componentes del kit completo (Referencia 13100):

13101

ClinRep® Reactivos de kit

1 pce.

13113

Calibrador de hemolizador HbF/A2, listo para uso

5 x 3 ml

13130

Columna analítica con cromatograma test

pce.

 

Manual

1 pce.

 

Guía rápida

1 pce.

Componentes del Kit de reacción (referebcia 13101):

13107

tampón 1

2500 ml

13108

tampón 2

2500 ml

13109

Solución de lavado W

2000 ml

13121

Reactivo hemolizado H

500 ml

Componentes opcionales:

13114

Solución test (HbA1c/F/A/E/A2/D/S/C), lista para uso

5 x 3 ml

Accesorios:

11024

Viales de muestra de 1,5 ml con tapón

1000 pcs.

FK5810

Tubos de PEEK  (conector pre-filtro y columna)

1 pce.

FK5820

Soporte pre-filtro de acero inoxidable 

1 pce.

FK5821

Repuestos filtros de acero inoxidable

10 pcs.

ClinChek® Controels:

13182

Contro de hemolizado HbF/A2, Nivel I, II, listo para uso

2 x 5 x 3 ml

13183

Control de hemolizado HbF/A2/S, Level I, listo para uso

5 x 3 ml