Hemoglobin Variants and Beta-Thalassemia Screening

Los defectos en los genes, que son responsables de la síntesis de la molécula de hemoglobina, dan como resultado un grupo de enfermedades hereditarias denominadas "hemoglobinopatías". Según el defecto molecular, las hemoglobinopatías pueden clasificarse en "variantes estructurales de la hemoglobina" y en "talasemias".

Este kit de análisis permite una separación e identificación fiable de las variantes de hemoglobina comunes y clínicamente significativas. Para el cribado de beta-talasemia, el kit garantiza una cuantificación exacta de HbF y HbA2. Una solución de prueba lista para usar (que contiene HbA1c, HbF, HbA0, HbE, HbA2, HbD, HbS, HbC), un calibrador de hemolizado (que contiene HbF, HbA2) y tres controles de hemolizado están disponibles para garantizar la calidad.

Tiempo de análisis: 8 minutos

Bomba HPLC: Binario 1,2 ml/min

Detector: Ultra-violeta 415 nm

Volumen de inyección: 20 µl